{"id":42942,"date":"2022-06-19T12:14:08","date_gmt":"2022-06-19T12:14:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.africa-press.net\/burkina-faso\/politique\/inclusion-au-burkina-un-referentiel-national-pour-ameliorer-les-conditions-de-vie-des-albinos-2"},"modified":"2022-06-19T12:36:54","modified_gmt":"2022-06-19T12:36:54","slug":"inclusion-au-burkina-un-referentiel-national-pour-ameliorer-les-conditions-de-vie-des-albinos-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.africa-press.net\/burkina-faso\/toutes-les-actualites\/inclusion-au-burkina-un-referentiel-national-pour-ameliorer-les-conditions-de-vie-des-albinos-2","title":{"rendered":"Inclusion au Burkina : Un \u00ab r\u00e9f\u00e9rentiel national \u00bb pour am\u00e9liorer les conditions de vie des albinos"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #ff6600\"><strong>Africa-Press &#8211; Burkina Faso. <\/strong><\/span><b>L\u2019Association burkinab\u00e8 pour l\u2019inclusion des personnes albinos (ABIPA) a organis\u00e9, le jeudi 16 juin 2022 \u00e0 Bobo-Dioulasso, un atelier de validation d\u2019un \u00ab r\u00e9f\u00e9rentiel national \u00bb afin d\u2019am\u00e9liorer les conditions de vie des personnes atteintes d\u2019albinisme au Burkina Faso. Cet atelier s\u2019inscrit dans le cadre de la mise en \u0153uvre des activit\u00e9s du projet \u00ab Gomb\u00e8l\u00e8 \u00bb.<\/b><\/p>\n<p>La situation des personnes atteintes d\u2019albinisme au Burkina Faso n\u2019est pas aussi reluisante. C\u2019est du moins ce que r\u00e9v\u00e8le le rapport d\u2019\u00e9tude du projet intitul\u00e9 \u00ab Gomb\u00e8l\u00e8 \u00bb. Ce projet est port\u00e9 par l\u2019Association burkinab\u00e8 pour l\u2019inclusion des personnes albinos (ABIPA) avec l\u2019appui financier de CBM Global. Il est aussi accompagn\u00e9 par le minist\u00e8re en charge de la Sant\u00e9. Ce projet vise \u00e0 am\u00e9liorer les conditions de vie des personnes atteintes d\u2019albinisme dans deux r\u00e9gions du Burkina Faso, \u00e0 savoir les Hauts-Bassins et les Cascades.<\/p>\n<p>Dans sa mise \u0153uvre, il a \u00e9t\u00e9 structur\u00e9 en deux phases. La premi\u00e8re phase, qui a couvert la p\u00e9riode de 2019 \u00e0 2020, a port\u00e9 sur la r\u00e9alisation d\u2019\u00e9tudes dans le but de mieux appr\u00e9hender ce type de handicap dans les r\u00e9gions concern\u00e9es. Selon les r\u00e9sultats d\u2019\u00e9tudes sur le terrain, la pr\u00e9valence de l\u2019albinisme \u00e9tait de 6,72 sur 10 000 habitants dans la province de la Como\u00e9 (Cascades) et 5,73 sur 10 000 habitants dans le Houet (Hauts-Bassins). Aussi, les \u00e9tudes r\u00e9v\u00e8lent que les personnes atteintes d\u2019albinisme ont une mauvaise connaissance de leurs affections (70,34%). Parmi elles, seulement 28,74% avaient un bon niveau de connaissance sur les pathologies fr\u00e9quentes (oculaires et cutan\u00e9es).<\/p>\n<p>\u00ab Pr\u00e8s de 90% des agents de sant\u00e9 savaient qu\u2019il existe des pathologies fr\u00e9quentes chez les personnes atteintes d\u2019albinisme, mais seulement 30,68% ont une bonne connaissance de ces pathologies \u00bb, lit-on dans le rapport. Par ailleurs, ledit document mentionne une insuffisance de formations des agents de sant\u00e9 sur l\u2019albinisme et de ressources humaines sp\u00e9cialis\u00e9es. A titre d\u2019illustration, le rapport fait cas d\u2019un seul m\u00e9decin ophtalmologue pour toute la r\u00e9gion des Cascades qui comptait 669 532 habitants en 2020.<\/p>\n<p><b>Am\u00e9liorer les conditions de vie des albinos<\/b><\/p>\n<p>C\u2019est dans le but de pallier toutes ces insuffisances et dans le souci d\u2019assurer une meilleure prise en charge des personnes atteintes d\u2019albinisme que le pr\u00e9sent guide de formation et de prise en charge des affections ophtalmologiques et dermatologiques li\u00e9es \u00e0 l\u2019albinisme a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u. A en croire Sibiri Kabor\u00e9 de la Direction de la pr\u00e9vention et du contr\u00f4le des maladies non-transmissibles, ce guide a \u00e9t\u00e9 \u00e9labor\u00e9 par des personnes ressources et le document sera mis \u00e0 la disposition du personnel de sant\u00e9 dans les formations sanitaires du Burkina Faso.<\/p>\n<p>\u00ab L\u2019\u00e9tude a \u00e9t\u00e9 men\u00e9e par des personnes-ressources qui ont, par la suite, produit ce guide. Le document pr\u00e9voit des s\u00e9ances de formation au profit des personnels de sant\u00e9, afin de renforcer leurs capacit\u00e9s dans la prise en charge des pathologies des personnes atteintes d\u2019albinisme \u00bb, a-t-il dit, avant de souhaiter que les agents de sant\u00e9 s\u2019approprient le contenu du document, une fois mis \u00e0 leur disposition. Il reste convaincu que ce guide va permettre d\u2019aider les agents de sant\u00e9 et les acteurs communautaires \u00e0 prodiguer des conseils de pr\u00e9vention sur les pathologies oculaires et cutan\u00e9es aux personnes atteintes d\u2019albinisme et aux parents d\u2019enfants atteints d\u2019albinisme.<\/p>\n<p>Le docteur L\u00e9opold Ilboudo est m\u00e9decin dermatologue au Programme national de lutte contre les maladies tropicales n\u00e9glig\u00e9es. Pour sa part, il a affirm\u00e9 que ce guide va non seulement permettre d\u2019am\u00e9liorer la prise en charge des personnes atteintes d\u2019albinisme, mais aussi sensibiliser les albinos et les parents des albinos, afin qu\u2019ils puissent se prot\u00e9ger contre le soleil. \u00ab Pour la prise en charge des personnes atteintes d\u2019albinisme, il faut une bonne collaboration entre le m\u00e9decin ophtalmologue et dermatologue. Les probl\u00e8mes li\u00e9s \u00e0 la peau \u00e9voluent du moins grave au plus grave. Le moins grave, ce sont les rougeurs constat\u00e9es au niveau de la peau des personnes albinos sous l\u2019effet du soleil. Au fur et \u00e0 mesure que la personne s\u2019expose au soleil, elle peut avoir des taches noires sur sa peau. Et si l\u2019exposition continue, il y a d\u2019autres anomalies plus graves \u00e0 type de plaie qui peuvent aboutir \u00e0 un cancer de la peau \u00bb, a expliqu\u00e9 Dr L\u00e9opold Ilboudo.<\/p>\n<p>C\u2019est pourquoi, il a invit\u00e9 les personnes atteintes d\u2019albinisme \u00e0 toujours se prot\u00e9ger contre le soleil, \u00ab en portant des habits qui couvrent tout le corps, des chapeaux \u00e0 large rebord et des lunettes de protection solaire, pour \u00e9viter que les rayons solaires n\u2019attaquent la peau et les yeux \u00bb. Ce guide sera utilis\u00e9 par des personnes au niveau d\u00e9concentr\u00e9, dans les villages et les provinces pour donner la bonne information sur l\u2019albinisme et aider les agents de sant\u00e9 \u00e0 mieux prendre en charge les albinos.<\/p>\n<p><b>Un atelier pour valider le \u00ab r\u00e9f\u00e9rentiel national \u00bb<\/b><\/p>\n<p>Cet atelier de validation du guide de d\u00e9tection pr\u00e9coce et de prise en charge des pathologies courantes chez les personnes atteintes d\u2019albinisme au Burkina Faso est l\u2019initiative de l\u2019ABIPA, avec l\u2019appui financier de CBM Global. Elle a connu la pr\u00e9sence des acteurs du minist\u00e8re de la Sant\u00e9 dont la Direction de la pr\u00e9vention et du contr\u00f4le des maladies non-transmissibles. Il a pour objectif de valider ce r\u00e9f\u00e9rentiel national, en vue d\u2019am\u00e9liorer les conditions de vie des personnes atteintes d\u2019albinisme. Cet atelier entre dans la seconde phase du projet Gomb\u00e8l\u00e8 qui couvre la p\u00e9riode de 2021 \u00e0 2023.<\/p>\n<p>Le document est structur\u00e9 en deux grandes parties. Une premi\u00e8re partie sur les affections ophtalmologiques et une deuxi\u00e8me partie sur les affections dermatologiques. Selon Anne Marie Ou\u00e9draogo, charg\u00e9e de programme \u00e0 CBM Global et point focal du projet Gomb\u00e8l\u00e8 au niveau de CBM Global, l\u2019id\u00e9e de concevoir le guide \u00e9tait de mettre \u00e0 la disposition des agents de sant\u00e9 \u00e0 la base et aussi des acteurs communautaires, un document pour la sensibilisation des populations sur l\u2019albinisme de fa\u00e7on g\u00e9n\u00e9rale.<\/p>\n<p>\u00ab Au Burkina Faso, nous avons tr\u00e8s peu de sp\u00e9cialistes en sant\u00e9 oculaire et en dermatologie, alors que les albinos souffrent beaucoup de pathologie oculaire, notamment la basse vision. Aussi, elles sont \u00e0 risque de d\u00e9velopper des cancers dus au soleil. C\u2019est pourquoi nous avons jug\u00e9 utile, avec l\u2019accompagnement de la Direction de la pr\u00e9vention et du contr\u00f4le des maladies non-transmissibles, d\u2019\u00e9laborer un r\u00e9f\u00e9rentiel national qui va nous aider \u00e0 former les infirmiers et \u00e0 sensibiliser les acteurs communautaires sur les pathologies courantes li\u00e9es \u00e0 l\u2019albinisme \u00bb, a-t-elle laiss\u00e9 entendre. A l\u2019en croire, c\u2019est tout un processus qui a conduit \u00e0 l\u2019\u00e9laboration du document.<\/p>\n<p>Fab\u00e9r\u00e9 Sanon est le pr\u00e9sident de l\u2019ABIPA. Il a ainsi fait savoir que la situation des personnes atteintes d\u2019albinisme au Burkina est marqu\u00e9e par des probl\u00e8mes de sant\u00e9, de scolarisation, de formation professionnelle et d\u2019emplois. \u00ab En somme, des probl\u00e8mes d\u2019inclusion sociale \u00bb, a-t-il r\u00e9sum\u00e9.<\/p>\n<p><strong>Pour plus d&rsquo;informations et d&rsquo;analyses sur la <a href=\"https:\/\/www.africa-press.net\/burkina-faso\">Burkina Faso<\/a>, suivez <a href=\"https:\/\/www.africa-press.net\/\">Africa-Press<\/a><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Africa-Press &#8211; Burkina Faso. L\u2019Association burkinab\u00e8 pour l\u2019inclusion des personnes albinos (ABIPA) a organis\u00e9, le jeudi 16 juin 2022 \u00e0 Bobo-Dioulasso, un atelier de validation d\u2019un \u00ab r\u00e9f\u00e9rentiel national \u00bb afin d\u2019am\u00e9liorer les conditions de vie des personnes atteintes d\u2019albinisme au Burkina Faso. 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