{"id":97739,"date":"2025-04-17T16:25:22","date_gmt":"2025-04-17T16:25:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.africa-press.net\/cotedivoire\/politique\/maladie-de-parkinson-des-chercheurs-ont-greffe-avec-succes-de-nouveaux-neurones-a-des-patients"},"modified":"2025-04-17T16:25:22","modified_gmt":"2025-04-17T16:25:22","slug":"maladie-de-parkinson-des-chercheurs-ont-greffe-avec-succes-de-nouveaux-neurones-a-des-patients","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.africa-press.net\/cotedivoire\/toutes-les-actualites\/maladie-de-parkinson-des-chercheurs-ont-greffe-avec-succes-de-nouveaux-neurones-a-des-patients","title":{"rendered":"Maladie de Parkinson : des chercheurs ont greff\u00e9 avec succ\u00e8s de nouveaux neurones \u00e0 des patients"},"content":{"rendered":"

Africa-Press – C\u00f4te d’Ivoire. <\/strong><\/span>Les cellules greffe\u0301es produisent de la dopamine dans le cerveau et ame\u0301liorent les sympto\u0302mes de la maladie de Parkinson\u00a0\u00bb, se fe\u0301licite Jun Takahashi, directeur du Centre de recherche et d’application sur les cellules iPS (CiRA) a\u0300 l’Universite\u0301 de Kyoto (Japon). Dans une e\u0301tude que ce spe\u0301cialiste des cellules souches a dirige\u0301e, sept patients atteints de la maladie de Parkinson ont e\u0301te\u0301 implante\u0301s avec succe\u0300s de neurones producteurs de dopamine tout neufs. Publie\u0301s dans le me\u0302me nume\u0301ro de la revue Nature, une seconde e\u0301tude utilisant un autre type de cellules souches re\u0301ite\u0300re l’exploit, cette fois sur 12 patients d’Ame\u0301rique du Nord.<\/p>\n

La maladie de Parkinson est cause\u0301e par la mort des neurones produisant la dopamine<\/b><\/p>\n

Malades depuis plus de cinq ans et a\u0302ge\u0301s de 50 a\u0300 69 ans, les sept participants a\u0300 l’e\u0301tude japonaise ne re\u0301pondaient pas aux traitements disponibles. Au Canada et Etats-Unis, les 12 patients avaient 50 a\u0300 78 ans, et e\u0301taient diagnostique\u0301s depuis 3 a\u0300 20 ans. Dans les deux e\u0301tudes, les patients ont e\u0301te\u0301 greffe\u0301s de proge\u0301niteurs de neurones dopaminergiques, c’est-a\u0300-dire des neurones dopaminergiques en devenir – cre\u0301e\u0301s par manipulation de cellules souches. La greffe s’est faite au niveau du putamen, plus accessible que la substance noire et a\u0300 laquelle il est connecte\u0301.<\/p>\n

Car dans le cerveau d’un malade de Parkinson, c’est dans cette substance noire, au c\u0153ur du cerveau, que certains neurones situe\u0301s meurent pre\u0301mature\u0301ment. Sans la dopamine que ces neurones sont charge\u0301s de produire, les patients expe\u0301rimentent progressivement rigidite\u0301 musculaire, mouvements ralentis et tremblements. \u00ab\u00a0Les the\u0301rapies actuelles atte\u0301nuent les sympto\u0302mes de la maladie de Parkinson mais n’ame\u0301liorent pas les conditions pathologiques de fond\u00a0\u00bb, pointe Jun Takahashi. Le traitement principal est le me\u0301dicament levodopa, a\u0300 partir duquel le cerveau produit de la dopamine. Malheureusement, son efficacite\u0301 diminue avec le temps a\u0300 mesure que la population des neurones dopaminergiques, capables de les transformer en dopamine, diminue. Pour cette raison, les chercheurs tentent depuis les anne\u0301es 1980 de re\u0301ge\u0301ne\u0301rer les neurones dopaminergiques eux-me\u0302mes.<\/p>\n

Utiliser des cellules souches pour cre\u0301er des neurones de remplacement<\/b><\/p>\n

Mais plusieurs obstacles ont du\u0302 e\u0302tre surmonte\u0301s avant d’en venir a\u0300 ces nouveaux travaux. D’abord, il faut une technique permettant de ge\u0301ne\u0301rer une grande quantite\u0301 de ces proge\u0301niteurs neuronaux a\u0300 greffer, sans avoir a\u0300 tous les de\u0301river de cellules trouve\u0301es dans des tissus f\u0153taux. Dans ces deux nouvelles e\u0301tudes, chaque greffe contenait un a\u0300 cinq millions de cellules en fonction du dosage (faible ou haut) choisi. Une avance\u0301e rendue possible gra\u0302ce a\u0300 l’utilisation de cellules souches, ces cellules capables d’e\u0301voluer en n’importe quelles cellules spe\u0301cifiques de l’organisme pour peu qu’on lui donne les signaux ne\u0301cessaires. Elles ont ici e\u0301te\u0301 ge\u0301ne\u0301re\u0301es selon deux me\u0301thodes diffe\u0301rentes.<\/p>\n

Chez les japonais, ce sont des cellules souches pluripotentes induites (iPS), reprogramme\u0301es ge\u0301ne\u0301tiquement en laboratoire a\u0300 partir de n’importe quelle cellule pour la faire re\u0301gresser au stade de cellule souche. C’est d’ailleurs a\u0300 un chercheur japonais du nom de Shinya Yamanaka que cette de\u0301couverte valu le prix Nobel de me\u0301decine 2012. Du co\u0302te\u0301 de l’Ame\u0301rique du Nord, ce sont des cellules souches embryonnaires humaines qui ont e\u0301te\u0301 utilise\u0301es. Initialement pre\u0301leve\u0301es chez des embryons a\u0302ge\u0301s de cinq a\u0300 sept jours mais aujourd’hui commercialise\u0301es, elles sont capables de se multiplier a\u0300 l’infini.<\/p>\n

Une the\u0301rapie par cellules souches qui semble su\u0302re<\/b><\/p>\n

Les risques n’e\u0301taient pas neutres et comptaient notamment l’apparition de dyskine\u0301sies (troubles des mouvements) et le de\u0301veloppement de tumeurs. \u00ab\u00a0Pour la survenue de dyskine\u0301sies, l’une des explications tient a\u0300 la pre\u0301sence accidentelle de neurones se\u0301rotoninergiques contenus dans le tissu f\u0153tal\u00a0\u00bb, explique Jun Takahashi. Quant au risque de tumeur, il existe en cas de reste de cellules souches indiffe\u0301rencie\u0301es dans le greffon.<\/p>\n

Dans les deux e\u0301tudes dites de phase I ou II et donc de\u0301die\u0301es a\u0300 e\u0301valuer la se\u0301curite\u0301 du produit, aucun effet inde\u0301sirable important n’a e\u0301te\u0301 constate\u0301. \u00ab\u00a0Nous savions que les neurones dopaminergiques de\u0301rive\u0301s de cellules iPS survivaient et fonctionnaient dans le cerveau d’animaux (souris, rats, singes), mais nous e\u0301tions incertains pour le cerveau humain\u00a0\u00bb, se souvient Jun Takahashi. \u00ab\u00a0Nous avons de\u0301sormais confirme\u0301 l’innocuite\u0301 des neurones dopaminergiques de\u0301rive\u0301s de cellules iPS dans le cerveau de patients atteints de la maladie de Parkinson.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Bien que ces e\u0301tudes n’aient pas e\u0301te\u0301 pense\u0301es pour e\u0301valuer l’efficacite\u0301 de la me\u0301thode, les chercheurs rapportent de premiers indicateurs positifs. Dans l’e\u0301tude nord-ame\u0301ricaine, le greffon subsiste au moins 18 mois et diminue les sympto\u0302mes de 50%. Chez les Japonais aussi, les patients voient presque tous leurs sympto\u0302mes s’ame\u0301liorer, et dans les deux e\u0301tudes, les chercheurs confirment que le greffon continue bien a\u0300 produire de la dopamine jusqu’a\u0300 deux ans apre\u0300s l’ope\u0301ration. Les deux e\u0301quipes pre\u0301voient d’ores et de\u0301ja\u0300 le passage a\u0300 l’e\u0301tape d’apre\u0300s, une e\u0301tude clinique de phase III avec plus de patients pour e\u0301valuer l’efficacite\u0301 re\u0301elle de leurs produits face a\u0300 un groupe contro\u0302le. Aujourd’hui, la maladie de Parkinson est la seconde maladie de\u0301ge\u0301ne\u0301rative la plus fre\u0301quente au monde (derrie\u0300re la maladie d’Alzheimer), et concerne 175.000 personnes en France.<\/p>\n

Pour plus d’informations et d’analyses sur la C\u00f4te d’Ivoire<\/span>, suivez Africa-Press<\/span><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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