{"id":5291,"date":"2023-02-23T21:35:00","date_gmt":"2023-02-23T21:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.africa-press.net\/guinee-bissau\/politique\/un-champignon-prometteur-pour-traiter-la-mucoviscidose"},"modified":"2023-02-23T21:53:09","modified_gmt":"2023-02-23T21:53:09","slug":"un-champignon-prometteur-pour-traiter-la-mucoviscidose","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.africa-press.net\/guinee-bissau\/toutes-les-actualites\/un-champignon-prometteur-pour-traiter-la-mucoviscidose","title":{"rendered":"Un champignon prometteur pour traiter la mucoviscidose"},"content":{"rendered":"

Africa-Press – Guinee Bissau. <\/strong><\/span>Ce n\u2019est pas le roi de la table ! Le Clitocybe inverse\u0301 (Lepista flaccida) n\u2019est pas spe\u0301cialement re\u0301pute\u0301 pour son gou\u0302t et est me\u0302me de\u0301conseille\u0301 a\u0300 la cueillette, car son jumeau, le Clitocybe a\u0300 bonne odeur, est lui toxique. Mais il renferme une mole\u0301cule d\u2019inte\u0301re\u0302t, la DAP (2,6 diaminopurine) dont le potentiel pour traiter certaines formes de mucoviscidose vient d\u2019e\u0302tre e\u0301tabli en laboratoire.<\/p>\n

Parmi des milliers de plantes et champignons, le Clitocybe est le seul a\u0300 avoir de\u0301montre\u0301 une efficacite\u0301<\/b><\/p>\n

La mucoviscidose est une maladie ge\u0301ne\u0301tique rare qui touche aujourd\u2019hui environ 70.000 personnes dans le monde, dont plus de 6000 en France. Elle se caracte\u0301rise par un e\u0301paississement et une viscosite\u0301 du mucus qui obstrue peu a\u0300 peu les voies digestives et surtout respiratoires. Elle est due a\u0300 des mutations sur le ge\u0300ne CFTR localise\u0301 sur le chromosome 7 qui code pour la prote\u0301ine membranaire de me\u0302me nom. Parmi les mutations recense\u0301es, 10% environ sont dites non-sens : elles introduisent un \u00ab codon stop \u00bb au niveau du ge\u0300ne. Il s\u2019agit d\u2019une se\u0301quence qui provoque l\u2019arre\u0302t de la synthe\u0300se de la prote\u0301ine qui n\u2019est plus fabrique\u0301e, ce qui de\u0301clenche la maladie.<\/p>\n

Plusieurs strate\u0301gies sont aujourd\u2019hui de\u0301veloppe\u0301es pour corriger les conse\u0301quences d\u2019une mutation non-sens. La translecture, qui est l\u2019une des pistes parmi les plus prometteuses, consiste a\u0300 ce que la machinerie cellulaire continue la synthe\u0300se de la prote\u0301ine malgre\u0301 la mutation. \u00ab Certaines mole\u0301cules sont en effet capables de forcer le ribosome, qui est l\u2019usine qui traduit le code ge\u0301ne\u0301tique de l\u2019ARN en acides amine\u0301s, a\u0300 ignorer la pre\u0301sence du codon stop. C\u2019est le cas de la DAP \u00bb, explique Fabrice Lejeune, chercheur au laboratoire He\u0301te\u0301roge\u0301ne\u0301ite\u0301, plasticite\u0301 et re\u0301sistance des cancers aux the\u0301rapies (Inserm\/ CNRS\/ Universite\u0301 de Lille\/Institut Pasteur de Lille\/CHU Lille). Voila\u0300 plus de dix anne\u0301es qu\u2019il travaille sur le Clitocybe inverse\u0301, dont l\u2019inte\u0301re\u0302t potentiel a e\u0301te\u0301 de\u0301couvert lors du criblage de plusieurs milliers d\u2019extraits de plantes, micro-organismes et champignons. \u00ab C\u2019est le seul qui a de\u0301montre\u0301 une potentielle efficacite\u0301 \u00bb souligne-t-il. S\u2019en est suivi une premie\u0300re publication, en 2017, de\u0301montrant son action sur des ligne\u0301es cellulaires. Puis une deuxie\u0300me, en 2020, identifiant le principe actif, la DAP, contenu dans le champignon, et enfin cette dernie\u0300re dans la revue Molecular Therapy.<\/p>\n

Des re\u0301sultats encourageants<\/b><\/p>\n

Cette fois, la mole\u0301cule a e\u0301te\u0301 teste\u0301e sur quatre mode\u0300les de la maladie : des ligne\u0301es cellulaires, des cellules du nez de patients atteints de la mucoviscidose, des organoi\u0308des forme\u0301s de cellules de malades eux-aussi et enfin des souris affecte\u0301es d\u2019une mutation non-sens sur CFTR. \u00ab Dans ces quatre cas, nous avons obtenu des re\u0301sultats tre\u0300s encourageants puisque dans les cellules, nous avons pu observer la restauration du canal CFTR, preuve que la prote\u0301ine e\u0301tait bien produite. Quant aux souris, qui ont rec\u0327u par voie orale la DAP, elles ont vu leurs sympto\u0302mes s\u2019ame\u0301liorer et leur dure\u0301e de vie augmenter \u00bb, de\u0301taille Fabrice Lejeune.<\/p>\n

De bonnes nouvelles, donc, mais il faudra du temps, et des moyens financiers importants, pour aboutir a\u0300 un candidat me\u0301dicament. Deux e\u0301tapes essentielles sont indispensables : trouver la meilleure formulation pour le me\u0301dicament et re\u0301aliser des tests de toxicite\u0301 re\u0301glementaires pour s\u2019assurer de son innocuite\u0301. Pour ce faire, les chercheurs qui be\u0301ne\u0301ficient de\u0301ja\u0300 du soutien de l\u2019association \u00ab Vaincre la mucoviscidose \u00bb se sont regroupe\u0301s au sein d\u2019une start-up, Genvade Therapeutics, qui leur permettra d\u2019acce\u0301der a\u0300 de nouvelles ressources. Ce n\u2019est qu\u2019une fois que ces deux jalons seront franchis avec succe\u0300s que des essais cliniques pourront de\u0301buter. Ils pourraient d\u2019ailleurs concerner d\u2019autres maladies ge\u0301ne\u0301tiques telles que la myopathie de Duchenne et le syndrome de Rett, pour lequel plus de 60 % des patients sont affecte\u0301s par mutations non-sens.<\/p>\n

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