{"id":1031,"date":"2021-12-14T20:49:18","date_gmt":"2021-12-14T20:49:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.africa-press.net\/guinee-equatoriale\/politique\/la-drepanocytose-en-afrique-les-defis-dune-meilleure-prise-en-charge-pour-les-millions-de-personnes-atteintes"},"modified":"2021-12-14T21:36:47","modified_gmt":"2021-12-14T21:36:47","slug":"la-drepanocytose-en-afrique-les-defis-dune-meilleure-prise-en-charge-pour-les-millions-de-personnes-atteintes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.africa-press.net\/guinee-equatoriale\/communaute\/la-drepanocytose-en-afrique-les-defis-dune-meilleure-prise-en-charge-pour-les-millions-de-personnes-atteintes","title":{"rendered":"La dr\u00e9panocytose en Afrique : les d\u00e9fis d’une meilleure prise en charge pour les millions de personnes atteintes"},"content":{"rendered":"

Africa-Press – Guinee Equatoriale. <\/strong><\/span>La dr\u00e9panocytose est une maladie dont souffrent des millions de personnes en Afrique. Cependant, des difficult\u00e9s persistent en mati\u00e8re de soins.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Je ressens des douleurs indescriptibles et impossibles \u00e0 calmer, car j’ai une forme s\u00e9v\u00e8re de la maladie. Des douleurs qu’on ne peut d\u00e9crire.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Ce t\u00e9moignage est celui de Magu\u00e8ye Ndiaye, le pr\u00e9sident de l’Association s\u00e9n\u00e9galaise de lutte contre la dr\u00e9panocytose, une maladie g\u00e9n\u00e9tique h\u00e9r\u00e9ditaire qui affecte le sang.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Je vis difficilement. C’est tr\u00e8s difficile de vivre avec une dr\u00e9panocytose au S\u00e9n\u00e9gal. La prise en charge est inexistante. Des patients viennent de Ziguinchor pour se faire soigner \u00e0 Dakar\u00a0\u00bb, dit-il \u00e0 BBC Afrique lors de notre \u00e9mission Au C\u0153ur de l’Actu.<\/p>\n

Ndiaye d\u00e9plore l’inexistence d’infrastructures ad\u00e9quates pour la prise en charge de la maladie au S\u00e9n\u00e9gal, la chert\u00e9 des m\u00e9dicaments et l’absence de statistiques sur la maladie.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Les \u00e9tudes qui existent ne sont que des approximations. On parle d’un taux de pr\u00e9valence de 8 \u00e0 10 % depuis tr\u00e8s longtemps. Aucune \u00e9tude de terrain n’a \u00e9t\u00e9 men\u00e9e pour indiquer le nombre de dr\u00e9panocytaires qu’il y a dans le pays\u00a0\u00bb, a-t-il dit.<\/p>\n

Ces d\u00e9fis ne sont pas propres au S\u00e9n\u00e9gal. Ils sont une r\u00e9alit\u00e9 pour les patients \u00e0 travers le continent.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Il n’existe pas de sensibilisation comme cela se fait avec le paludisme\u00a0\u00bb.<\/b><\/p>\n

La dr\u00e9panocytose est responsable de plus de 200 000 d\u00e9c\u00e8s par an en Afrique, selon l’organisation Drep Afrique.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Elle touche principalement l’Afrique. Mais ce n’est pas une maladie li\u00e9e \u00e0 la couleur de la peau. C’est une maladie g\u00e9n\u00e9tique, qui touche tout le monde.<\/p>\n

On oublie cette maladie parce qu’elle n’est pas contagieuse. Ce n’est pas une maladie comme \u2026 le sida\u00a0\u00bb, dit Robert Hue, ancien parlementaire fran\u00e7ais et pr\u00e9sident de l’ONG Drep Afrique\u00a0\u00bb.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Et pourtant, elle tue beaucoup. Il y a en Afrique 15 millions de dr\u00e9panocytaires, avec une forme s\u00e9v\u00e8re de la maladie et une mortalit\u00e9 tr\u00e8s importante. Environ 200 000 personnes meurent de la dr\u00e9panocytose chaque ann\u00e9e en Afrique, plus que n’en tue le coronavirus. Et on parle beaucoup moins de cette maladie que du coronavirus\u00a0\u00bb, a-t-il soulign\u00e9.<\/p>\n

Dans la r\u00e9gion, la majorit\u00e9 des enfants atteints de la forme la plus grave de la maladie meurent avant l’\u00e2ge de 5 ans, g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 la suite d’une infection ou d’une perte de sang importante, selon l’Organisation mondiale de la Sant\u00e9.<\/p>\n

Le manque de compr\u00e9hension de la maladie constitue un d\u00e9fi majeur sur le continent.<\/p>\n

\u00ab\u00a0On fait appel aux m\u00e9decins pour des conseils pratiques \u2026 On d\u00e9roule de temps en temps des campagnes de d\u00e9pistage \u2026 Le taux de pr\u00e9valence augmente, faute de sensibilisation. Il n’existe pas de sensibilisation comme cela se fait avec le paludisme\u00a0\u00bb, constate Oula\u00ef Philippe M\u00e9gane, pr\u00e9sident de l’association Drepanovie, qui milite en faveur d’une meilleure prise en charge des dr\u00e9panocytaires vivant en C\u00f4te d’Ivoire.<\/p>\n

Qu’est-ce que la dr\u00e9panocytose?<\/b><\/p>\n

La dr\u00e9panocytose est une maladie grave qui dure toute la vie et qui touche principalement les personnes d’origine africaine ou antillaise, selon l’OMS.<\/p>\n

Egalement appel\u00e9e an\u00e9mie falciforme, elle est caract\u00e9ris\u00e9e par une anomalie de l’h\u00e9moglobine, la principale prot\u00e9ine du globule rouge.<\/p>\n

L’h\u00e9moglobine, on le sait, transporte l’oxyg\u00e8ne des poumons vers les tissus. Elle participe \u00e0 l’\u00e9limination du dioxyde de carbone.<\/p>\n

Dans la dr\u00e9panocytose, la forme ronde normale des globules rouges se transforme en croissant de lune, explique l’OMS.<\/p>\n

Les globules rouges ronds peuvent se d\u00e9placer facilement dans les vaisseaux sanguins, mais les cellules de forme dr\u00e9panocytaire s’interconnectent et peuvent provoquer des caillots sanguins.<\/p>\n

Quels sont les sympt\u00f4mes courants de la dr\u00e9panocytose ?<\/b><\/p>\n

Ces caillots sanguins peuvent provoquer des douleurs extr\u00eames dans le dos, la poitrine, les mains et les pieds.<\/p>\n

La perturbation de la circulation sanguine peut \u00e9galement causer des dommages aux os, aux muscles et aux organes.<\/p>\n

Les personnes atteintes de dr\u00e9panocytose se sentent souvent faibles, fatigu\u00e9es et p\u00e2les, dit l’OMS.<\/p>\n

Le blanc des yeux et la peau peuvent avoir une teinte jaun\u00e2tre.<\/p>\n

Les personnes atteintes de cette maladie peuvent \u00eatre enclines \u00e0 l’an\u00e9mie, des accidents vasculaires c\u00e9r\u00e9braux, des d\u00e9faillances d’organes et des complications qui peuvent entra\u00eener une r\u00e9duction de l’esp\u00e9rance de vie.<\/p>\n

Qu’est-ce qui vous rend dr\u00e9panocytaire ?<\/b><\/p>\n

Pour \u00eatre atteint de la dr\u00e9panocytose, il faut h\u00e9riter d’un g\u00e8ne particulier de ses deux parents.<\/p>\n

Cependant, l’enfant de deux porteurs n’a que 25 % de chances de recevoir deux g\u00e8nes caract\u00e9ristiques et de d\u00e9velopper la maladie, et 50 % de chances d’\u00eatre porteur, selon le Centre am\u00e9ricain de contr\u00f4le des maladies (CDC).<\/p>\n

Il est possible d’\u00eatre porteur du g\u00e8ne sans avoir la maladie, et la plupart des porteurs m\u00e8nent une vie tout \u00e0 fait normale et saine, dit l’OMS.<\/p>\n

La maladie est diagnostiqu\u00e9e \u00e0 l’aide d’une analyse de sang. Un test sanguin peut \u00e9galement indiquer si une personne est porteuse du g\u00e8ne.<\/p>\n

Quel traitement existe-t-il ?<\/b><\/p>\n

La dr\u00e9panocytose est incurable bien que des traitements existent.<\/p>\n

\u00ab\u00a0On ne soigne pas la dr\u00e9panocytose (\u2026) Pour le moment, on ne sait pas la soigner. Mais il existe un m\u00e9dicament appel\u00e9 hydroxyur\u00e9e. C’est une vieille mol\u00e9cule qui soulage la souffrance (\u2026) En Afrique, elle n’existe pas, elle co\u00fbte tr\u00e8s cher\u00a0\u00bb, dit M. Hue de l’ONG Drep Afrique.<\/p>\n

En Guin\u00e9e, la prise en charge est assur\u00e9e par les services de p\u00e9diatrie et d’h\u00e9matologie du pays, nous explique Mamady Diakit\u00e9, m\u00e9decin h\u00e9matologue et ma\u00eetre-assistant \u00e0 la facult\u00e9 des sciences et techniques de la sant\u00e9 de l’Universit\u00e9 de Conakry.<\/p>\n

\u00ab\u00a0La dr\u00e9panocytose repr\u00e9sente 5 \u00e0 6 % de nos hospitalisations et 11 \u00e0 12 % de nos consultations. Ce n’est donc pas une pathologie n\u00e9gligeable\u00a0\u00bb, dit Dr Diakit\u00e9.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Des ONG interviennent dans cette prise en charge. Une structure qui s’appelle SOS Dr\u00e9pano-Guin\u00e9e prend en charge aussi des patients (\u2026) Mais le probl\u00e8me du co\u00fbt se pose, parce qu’il s’agit d’une maladie chronique\u00a0\u00bb, signale le m\u00e9decin guin\u00e9en.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Les patients naissent avec et vivent une bonne partie de leur vie avec une prise en charge qu’ils assurent seuls, ce qui engendre de gros soucis\u00a0\u00bb, poursuit-il.<\/p>\n

Il y a des choses qui peuvent \u00eatre fait pour aider \u00e0 g\u00e9rer la maladie. L’OMS recommande :
\n– un apport \u00e9lev\u00e9 en liquides
\n– une alimentation saine
\n– suppl\u00e9ment d’acide folique
\n– m\u00e9dicaments contre la douleur
\n– vaccination et antibiotiques pour la pr\u00e9vention et le traitement des infections<\/p>\n

Former davantage de personnel m\u00e9dical<\/b><\/p>\n

Les soins sp\u00e9cialis\u00e9s et la mise \u00e0 disposition de traitements abordables sont des d\u00e9fis \u00e0 relever.<\/p>\n

\u00ab\u00a0On conna\u00eet mal la maladie (\u2026) Cette maladie est l’une des plus douloureuses\u00a0\u00bb, dit M. Hue, pr\u00e9sident de Drep Afrique.<\/p>\n

Pour sa part, l’ONG cherche \u00e0 r\u00e9duire le co\u00fbt de l’hydroxyur\u00e9e, \u00e0 d\u00e9faut de pouvoir le rendre gratuit pour les enfants au moins.<\/p>\n

Mais il est \u00e9galement n\u00e9cessaire de former le personnel m\u00e9dical.<\/p>\n

\u00ab\u00a0C’est n\u00e9cessaire d’avoir des centaines de m\u00e9decins, d’infirmiers et de sp\u00e9cialistes form\u00e9s au traitement de la dr\u00e9panocytose en Afrique\u00a0\u00bb, recommande-t-il.<\/p>\n

\u00ab\u00a0C’est cela qui nous pousse \u00e0 cr\u00e9er un dipl\u00f4me universitaire d\u00e9di\u00e9 au traitement de cette maladie, dans le cadre d’une coop\u00e9ration entre la France et l’Afrique\u00a0\u00bb, explique-t-il.<\/p>\n

Pour plus d’informations et d’analyses sur la Guinee Equatoriale<\/a>, suivez Africa-Press<\/a><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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