{"id":70893,"date":"2025-08-29T12:00:00","date_gmt":"2025-08-29T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.africa-press.net\/senegal\/politique\/grossesse-sur-136-se-termine-en-fausse-couche"},"modified":"2025-09-02T21:35:03","modified_gmt":"2025-09-02T21:35:03","slug":"grossesse-sur-136-se-termine-en-fausse-couche","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.africa-press.net\/senegal\/toutes-les-actualites\/grossesse-sur-136-se-termine-en-fausse-couche","title":{"rendered":"Grossesse sur 136 se Termine en Fausse Couche"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #ff6600\"><strong>Africa-Press &#8211; Senegal. <\/strong><\/span>Une grossesse sur 136 terminerait en fausse couche a\u0300 cause d\u2019une mutation apparue chez le f\u0153tus au de\u0301but de la grossesse, selon une e\u0301tude publie\u0301e dans le journal Nature. A l\u2019e\u0301chelle mondiale, des millions de grossesses seraient stoppe\u0301es chaque anne\u0301e a\u0300 cause de ces mutations non he\u0301rite\u0301es des parents et survenues to\u0302t dans le de\u0301veloppement.<\/p>\n<p>Les mutations dans notre ADN nous permettent d\u2019e\u0301voluer en tant qu\u2019espe\u0300ce. Mais cet afflux incessant de mutations dans notre ge\u0301nome entrai\u0302ne aussi des erreurs. Le ge\u0301nome humain a beau varier d\u2019une personne a\u0300 l\u2019autre, selon les traits physiques ou la pre\u0301disposition a\u0300 certaines maladies, certaines se\u0301quences d\u2019ADN doivent e\u0302tre intactes afin de permettre la vie.<\/p>\n<p>Par ailleurs, un quart des grossesses se termine par une fausse couche. Parmi ces fausses couches, environ la moitie\u0301 sont dues a\u0300 des triploi\u0308dies (un set de chromosomes supple\u0301mentaires) ou une aneuploi\u0308die (un nombre anormal de chromosomes dans les cellules). Pour essayer d\u2019en savoir plus, une e\u0301quipe islandaise a passe\u0301 en revue 467 e\u0301chantillons issus de fausses couches et les a compare\u0301s a\u0300 l\u2019ADN que portait leurs parents. Ils ont pu identifier a\u0300 quel moment du de\u0301veloppement ces mutations surviennent, sur quelles se\u0301quences ge\u0301nomiques elles apparaissent, quels couples sont les plus a\u0300 risque et ils ont me\u0302me de\u0301couvert de nouvelles mutations inconnues jusque-la\u0300.<\/p>\n<p><b>De nombreuses mutations de\u0301ja\u0300 he\u0301rite\u0301es<\/b><\/p>\n<p>La plupart des mutations identifie\u0301es chez les f\u0153tus non-viables e\u0301taient de\u0301ja\u0300 pre\u0301sentes chez un des parents avant me\u0302me la procre\u0301ation et ont donc e\u0301te\u0301 transmises au f\u0153tus apre\u0300s la fe\u0301condation de l\u2019ovule par un spermatozoi\u0308de. Le nombre de ces mutations observe\u0301es chez les f\u0153tus de\u0301pendait largement de l\u2019a\u0302ge des parents a\u0300 la conception: plus les parents accumulent des mutations au fil du temps, plus ils en transmettent au f\u0153tus.<\/p>\n<p>En plus des mutations accumule\u0301es avec l\u2019a\u0302ge parental, certaines mutations e\u0301taient bien plus anciennes. Elles e\u0301taient de\u0301ja\u0300 apparues dans le de\u0301veloppement pre\u0301coce des parents, quand eux-me\u0302mes e\u0301taient encore des f\u0153tus. En particulier chez les me\u0300res e\u0301tudie\u0301es. Ainsi, quand elles e\u0301taient des f\u0153tus, des erreurs ont eu lieu au moment du processus de division cellulaire, la me\u0301iose, qui re\u0301duit le nombre de chromosomes de moitie\u0301. Lorsque les chromosomes se se\u0301parent pour former deux paires peuvent apparai\u0302tre des trisomies (trois chromosomes apparaissent au lieu de deux) et des triploi\u0308dies (pre\u0301sence de 69 chromosomes par cellule au lieu de 23).<\/p>\n<p><b>Certains couples ge\u0301ne\u0301tiquement incompatibles<\/b><\/p>\n<p>Mais en paralle\u0300le de toutes ces mutations he\u0301rite\u0301es, certaines mutations apparaissent apre\u0300s la formation du f\u0153tus. Elles ne sont donc pas transmises par le parent. Le zygote \u2013 l\u2019ovule fe\u0301conde\u0301 \u2013 acquiert alors ces changements ge\u0301ne\u0301tiques lors de son propre de\u0301veloppement, en particulier dans les villosite\u0301s choriales, de petits replis de tissus qui formeront le futur placenta. C\u2019est la\u0300 que l\u2019e\u0301quipe a note\u0301 la pre\u0301sence de mutations post-zygotiques. Ces tissus pourraient donc jouer un ro\u0302le important dans la perte du f\u0153tus en de\u0301but de grossesse.<\/p>\n<p>En tout, une grossesse sur 136 ne serait pas viable a\u0300 cause de ces changements ge\u0301ne\u0301tiques apparus to\u0302t dans le de\u0301veloppement du f\u0153tus. Cela signifie que la loterie ge\u0301ne\u0301tique est responsable de plusieurs millions de fausses couches a\u0300 travers le monde chaque anne\u0301e. \u00ab Les fausses couches ne devraient pas e\u0302tre un sujet tabou. C\u2019est un phe\u0301nome\u0300ne fre\u0301quent, dont une grande partie peut e\u0302tre explique\u0301e par ces erreurs chromosomiques, commente aupre\u0300s de Sciences et Avenir Ha\u0301kon Jo\u0301nsson, spe\u0301cialise\u0301 en ge\u0301ne\u0301tique et auteur de l\u2019e\u0301tude. Nous espe\u0301rons que nos re\u0301sultats pourront fournir des informations utiles aux parents confronte\u0301s a\u0300 une perte de grossesse. \u00bb<\/p>\n<p>En paralle\u0300le de la cartographie des mutations ge\u0301ne\u0301tiques fatales au f\u0153tus, cette e\u0301tude met en lumie\u0300re les proble\u0300mes de compatibilite\u0301 chez certains couples, entrai\u0302nant un risque de fausse couche plus important. En effet, nous posse\u0301dons une copie de ge\u0300ne de chacun de nos parents. Si l\u2019une des deux est de\u0301fectueuse, cela ne pose, la plupart du temps, pas de proble\u0300me. Mais lorsqu\u2019un f\u0153tus he\u0301rite de deux copies de\u0301fectueuses, les choses se compliquent.<\/p>\n<p>\u00ab Nous avions de\u0301ja\u0300 montre\u0301 que sur le ge\u0301nome d\u2019un adulte, on ne voit jamais deux copies de\u0301fectueuses de certains ge\u0300nes, explique Ha\u0301kon Jo\u0301nsson. Cette fois, nous avons trouve\u0301 deux copies de\u0301fectueuses de ces ge\u0300nes chez les f\u0153tus qui n\u2019ont pas surve\u0301cu. \u00bb Ce qui renforce l\u2019hypothe\u0300se que la vie est impossible avec deux copies de\u0301fectueuses de certains ge\u0300nes cle\u0301s. \u00ab Surtout, cela signifie que certains couples seront confronte\u0301s a\u0300 des fausses couches re\u0301pe\u0301te\u0301es [du fait de leur incompatibilite\u0301 ge\u0301ne\u0301tique, ndlr] et qu\u2019ils pourraient se faire suivre dans un parcours de fe\u0301condation in vitro (FIV) \u00bb, conclut le chercheur.<\/p>\n<p><strong>Pour plus d&rsquo;informations et d&rsquo;analyses sur la <span style=\"color: #ff6600\">Senegal<\/span>, suivez <span style=\"color: #ff6600\">Africa-Press<\/span><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Africa-Press &#8211; Senegal. 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