{"id":71166,"date":"2025-09-14T12:00:00","date_gmt":"2025-09-14T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.africa-press.net\/senegal\/politique\/france-rejette-leqembi-pour-alzheimer-deception-exprimee"},"modified":"2025-09-14T23:56:29","modified_gmt":"2025-09-14T23:56:29","slug":"france-rejette-leqembi-pour-alzheimer-deception-exprimee","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.africa-press.net\/senegal\/toutes-les-actualites\/france-rejette-leqembi-pour-alzheimer-deception-exprimee","title":{"rendered":"France Rejette Leqembi pour Alzheimer, D\u00e9ception Exprim\u00e9e"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #ff6600\"><strong>Africa-Press &#8211; Senegal. <\/strong><\/span>A seulement quelques jours de la Journe\u0301e mondiale contre la maladie d\u2019Alzheimer, le 21 septembre, la Haute Autorite\u0301 de sante\u0301 (HAS) vient de refuser la demande d\u2019acce\u0300s pre\u0301coce au Leqembi, premier traitement capable d\u2019e\u0301liminer dans le cerveau les de\u0301po\u0302ts de prote\u0301ines amyloi\u0308des, e\u0301le\u0301ment majeur de la maladie neurode\u0301ge\u0301ne\u0301rative. Un coup dur pour les malades, leurs proches et la recherche, regrette aupre\u0300s de Sciences et Avenir le Dr Marion Le\u0301vy, directrice scientifique de la Fondation Vaincre Alzheimer. Entretien.<\/p>\n<p><b>\u00ab Nous ne nous attendions pas du tout a\u0300 ce refus de la HAS \u00bb<\/b><br \/>\n<b>Sciences et Avenir: Quelle est votre re\u0301action a\u0300 chaud a\u0300 cette de\u0301cision de la Haute Autorite\u0301 de sante\u0301?<\/b><\/p>\n<p>Marion Le\u0301vy: A la Fondation Vaincre Alzheimer, nous sommes extre\u0302mement de\u0301c\u0327us par cette de\u0301cision. Et nous sommes me\u0302me assez surpris, nous espe\u0301rions vraiment un avis positif. Nous ne nous attendions pas du tout a\u0300 ce refus de la HAS, notamment car nous avions contribue\u0301 a\u0300 la demande d\u2019acce\u0300s pre\u0301coce en lui fournissant un sondage re\u0301alise\u0301 aupre\u0300s des malades et\/ou de leurs proches. Celui-ci montrait de fac\u0327on tre\u0300s nette que le traitement e\u0301tait tre\u0300s attendu, et ce malgre\u0301 les effets inde\u0301sirables qui e\u0301taient dument pre\u0301sente\u0301s (47% se de\u0301claraient pre\u0302ts a\u0300 prendre le Leqembi si on le leur proposait, 8% s\u2019y opposaient. En incluant ceux qui re\u0301pondaient \u00ab peut-e\u0302tre \u00bb, l\u2019inte\u0301re\u0302t atteignait 73%, ndlr).<\/p>\n<p>Nous avions aussi eu l\u2019opportunite\u0301 d\u2019interroger des patients inclus dans l\u2019essai clinique mene\u0301 en France. Parmi eux, 54% rapportaient des effets positifs, en particulier une stabilisation de leurs sympto\u0302mes. De fait, si on se place du point de vue du patient, la position de la HAS va e\u0302tre difficile a\u0300 comprendre. D\u2019autant que le proble\u0300me avec cet avis ne\u0301gatif, c\u2019est qu\u2019on craint de\u0301sormais que le traitement ne soit pas disponible sur le sol franc\u0327ais avant l\u2019anne\u0301e prochaine. Or d\u2019ici la\u0300, les patients a\u0300 un stade pre\u0301coce ou mode\u0301re\u0301 aujourd\u2019hui e\u0301ligibles pourraient ne plus l\u2019e\u0302tre du fait de la progression de la maladie.<\/p>\n<p>EN KIOSQUE. Retrouvez en septembre 2025 le dossier spe\u0301cial de 18 pages que nous consacrons aux premiers traitements et premiers tests sanguins contre la maladie d\u2019Alzheimer.<\/p>\n<p><b>\u00ab Un patient qui aurait pu e\u0302tre e\u0301ligible aujourd\u2019hui ne le sera peut-e\u0302tre pas l\u2019anne\u0301e prochaine \u00bb<br \/>\nCela signifie au moins que vous espe\u0301rez que la HAS pourrait finalement rendre un avis positif lors d\u2019une proce\u0301dure classique&#8230;<\/b><\/p>\n<p>Oui tout a\u0300 fait. La demande d\u2019acce\u0300s pre\u0301coce qui vient d\u2019e\u0302tre refuse\u0301e est une proce\u0301dure vraiment diffe\u0301rente de la voie classique. Elle concerne les maladies pour lesquelles il n\u2019existe aucun traitement et qui pre\u0301sente un caracte\u0300re d\u2019urgence a\u0300 recevoir le traitement demande\u0301. C\u2019est le cas en l\u2019occurrence puisque le Leqembi n\u2019est indique\u0301 que dans les stades pre\u0301coce et mode\u0301re\u0301 d\u2019Alzheimer qui, rappelons-le, est une maladie neurode\u0301ge\u0301ne\u0301rative pouvant rapidement e\u0301voluer. Mais la de\u0301cision de la HAS montre que visiblement, pour eux, ce n\u2019est pas urgent.<\/p>\n<p>De\u0301sormais, il faut miser sur la proce\u0301dure classique. Ce premier refus, a priori, n\u2019aura pas d\u2019impact sur la seconde e\u0301valuation. De nouvelles donne\u0301es vont e\u0302tre analyse\u0301es de fac\u0327on plus pousse\u0301e. Mais ce sera plus long et, encore une fois, un patient qui aurait pu e\u0302tre e\u0301ligible aujourd\u2019hui ne le sera peut-e\u0302tre pas l\u2019anne\u0301e prochaine.<\/p>\n<p>Par ailleurs, cette de\u0301cision envoie un signal assez pessimiste, pas seulement pour les patients, mais pour la recherche et l\u2019innovation the\u0301rapeutique. Clairement, on a l\u2019impression que la France ne fait pas confiance a\u0300 ces innovations et pourrait ainsi perdre de son attractivite\u0301 au niveau de la recherche, qu\u2019elle soit fondamentale ou clinique.<\/p>\n<p>La HAS fait tout de me\u0302me valoir des arguments. Notamment quant a\u0300 la surveillance des effets inde\u0301sirables du traitement qui ne\u0301cessite de re\u0301aliser plusieurs IRM aux patients. Or, on sait que l\u2019acce\u0300s aux examens IRM en France est limite\u0301. N\u2019est-ce pas une re\u0301serve audible?<\/p>\n<p>L\u2019Agence europe\u0301enne du me\u0301dicament a en effet conditionne\u0301 l\u2019autorisation du Leqembi a\u0300 une surveillance des ARIAs, ces microhe\u0301morragies et \u0153de\u0300mes ce\u0301re\u0301braux qui peuvent survenir lorsque le traitement, en nettoyant les de\u0301po\u0302ts amyloi\u0308des, endommage des vaisseaux sanguins dans le cerveau. Mais il ne s\u2019agit pas de faire des IRM pendant tout le temps du traitement. Ce qui est recommande\u0301, ce sont trois IRM sur les trois premiers mois, puis un quatrie\u0300me examen apre\u0300s le sixie\u0300me mois.<\/p>\n<p>Or depuis l\u2019autorisation au niveau europe\u0301en, cela fait des mois que me\u0301decins et neurologues de la Fe\u0301de\u0301ration des centres me\u0301moire en France se re\u0301unissent et re\u0301fle\u0301chissent au meilleur moyen d\u2019organiser ce suivi indispensable. Ils avaient publie\u0301 des recommandations de\u0300s fe\u0301vrier dernier ou\u0300 ils exploraient toutes les proce\u0301dures permettant de rendre ce traitement accessible dans de bonnes conditions. L\u2019ide\u0301e e\u0301tait de commencer par des structures ayant toutes les compe\u0301tences mate\u0301rielles, techniques et me\u0301dicales pour assurer ce suivi. C\u2019e\u0301tait vraiment tre\u0300s bien re\u0301fle\u0301chi. La\u0300, la HAS semble ne pas faire confiance a\u0300 nos me\u0301decins.<\/p>\n<p><strong>Pour plus d&rsquo;informations et d&rsquo;analyses sur la <span style=\"color: #ff6600\">Senegal<\/span>, suivez <span style=\"color: #ff6600\">Africa-Press<\/span><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Africa-Press &#8211; Senegal. 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