{"id":74107,"date":"2025-12-30T12:00:00","date_gmt":"2025-12-30T12:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.africa-press.net\/senegal\/politique\/resistance-naturelle-aux-leucemies-et-cancers-du-sang"},"modified":"2026-01-04T21:42:12","modified_gmt":"2026-01-04T21:42:12","slug":"resistance-naturelle-aux-leucemies-et-cancers-du-sang","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.africa-press.net\/senegal\/toutes-les-actualites\/resistance-naturelle-aux-leucemies-et-cancers-du-sang","title":{"rendered":"R\u00e9sistance Naturelle aux Leuc\u00e9mies et Cancers du Sang"},"content":{"rendered":"

Africa-Press – Senegal. <\/strong><\/span>C\u2019est un variant ge\u0301ne\u0301tique rare et pre\u0301cieux pour ceux qui ont la chance de le porter. rs17834140-T, de son nom scientifique, vient d\u2019e\u0302tre de\u0301couvert par une e\u0301quipe ame\u0301ricaine. Il est capable de re\u0301duire le risque de leuce\u0301mie chez un individu, ainsi que de ralentir la progression de la maladie chez les personnes touche\u0301es. Un e\u0301clairage important pour comprendre pourquoi certaines personnes sont naturellement plus re\u0301sistantes a\u0300 l\u2019apparition des cancers du sang.<\/p>\n

Avec l\u2019a\u0302ge et a\u0300 mesure que les tissus vieillissent, ils accumulent silencieusement de nombreuses mutations susceptibles de favoriser le cancer. Ces mutations touchent aussi l\u2019he\u0301matopoi\u0308e\u0300se, l\u2019ensemble des me\u0301canismes implique\u0301s dans la production des diverses cellules sanguines. Et ce, me\u0302me chez les personnes en bonne sante\u0301.<\/p>\n

Chez tout le monde, les cellules souches du sang, appele\u0301es cellules souches he\u0301matopoi\u0308e\u0301tiques, produisent et renouvelent toutes les cellules du sang tout au long de la vie. Une cellule souche peut se diviser et donner naissance a\u0300 de nouvelles cellules. Toutes les cellules qui en re\u0301sultent portent alors les me\u0302mes mutations que la cellule d\u2019origine. On les appelle des \u00ab clones \u00bb. Or parfois, les clones de cellules souches sanguines mute\u0301es deviennent plus nombreux que les autres, sans qu\u2019il y ait encore de cancer ni de sympto\u0302me. Cet e\u0301tat, appele\u0301 le CHIP (he\u0301matopoi\u0308e\u0300se clonale de potentiel inde\u0301termine\u0301), n\u2019est pas une maladie a\u0300 part entie\u0300re mais pluto\u0302t un e\u0301tat a\u0300 risque. Certains clones de cellules souches mute\u0301es restent me\u0302me stables ou diminuent avec le temps, ce qui sugge\u0300re que des facteurs he\u0301re\u0301ditaires et\/ou environnementaux peuvent freiner ou ralentir le phe\u0301nome\u0300ne.<\/p>\n

\u00ab La plupart des recherches se sont concentre\u0301es sur les raisons pour lesquelles le risque de cancer augmente. Par exemple, les individus avec des proble\u0300mes immunitaires ou de la re\u0301paration des dommages a\u0300 l\u2019ADN \u00bb, explique a\u0300 Sciences et Avenir le premier auteur de ces travaux, le Dr Gaurav Agarwal, du Broad Institute et de la Harvard Medical School (Etats-Unis). \u00ab Dans cette e\u0301tude, nous renversons la question et demandons \u2014 pour la premie\u0300re fois \u2014 pourquoi certaines personnes ne de\u0301veloppent pas de cancer. \u00bb<\/p>\n

Pour essayer de comprendre pourquoi certaines personnes de la population semblent re\u0301sister a\u0300 ces mutations, l\u2019e\u0301quipe a re\u0301alise\u0301 une me\u0301ta-analyse incluant plus de 640.000 individus, a\u0300 la recherche de variants d\u2019ADN he\u0301rite\u0301s avec un effet protecteur. C\u2019est ainsi qu\u2019ils ont identifie\u0301 rs17834140-T, une variante ge\u0301ne\u0301tique qui diminue la probabilite\u0301 de de\u0301velopper des cancers du sang. A elle seule, elle est capable de produire tout un effet de cascade ge\u0301ne\u0301tique.<\/p>\n

Tarir toute une cascade ge\u0301ne\u0301tique<\/b><\/p>\n

On savait de\u0301ja\u0300 que le ge\u0300ne MSI2 s\u2019ave\u0300re tre\u0300s important dans le maintien et la prolife\u0301ration des cellules souches sanguines. Quand son activite\u0301 baisse, les cellules deviennent moins capables de se multiplier de fac\u0327on excessive. Pour que MSI2 fonctionne normalement, un facteur de transcription appele\u0301 GATA-2 se fixe sur l\u2019ADN pour activer l\u2019expression du ge\u0300ne MSI2. Or le ge\u0300ne tout juste de\u0301couvert, rs17834140-T perturbe le site de fixation. GATA-2 se fixe moins bien et le ge\u0300ne MSI2 est moins bien exprime\u0301. Avec, a\u0300 la cle\u0301, un large effet protecteur. MSI2 ne contro\u0302le pas un seul ge\u0300ne, mais tout un re\u0301seau de ge\u0300nes qui aide les cellules souches mute\u0301es a\u0300 se maintenir et se multiplier. Quand MSI2 est affaibli, tout le re\u0301seau de ge\u0300nes qui en de\u0301coule est aussi affaibli.<\/p>\n

Ces re\u0301sultats laissent espe\u0301rer de nouvelles voies de traitement aux chercheurs. \u00ab Nos re\u0301sultats montrent que certaines personnes sont naturellement prote\u0301ge\u0301es contre les cancers du sang parce que leurs cellules souches sanguines fonctionnent avec une activite\u0301 plus faible de MSI2. Cela fournit une preuve ge\u0301ne\u0301tique humaine que le fait de reproduire cet e\u0301tat \u2014 en ciblant MSI2 ou son re\u0301seau d\u2019ARN en aval \u2014 pourrait e\u0302tre utilise\u0301 pour pre\u0301venir la leuce\u0301mie chez des individus a\u0300 haut risque, ou pour traiter des patients atteints d\u2019une maladie de\u0301ja\u0300 e\u0301tablie \u00bb, explique le Dr Agarwal.<\/p>\n

Entre 1 et 5% de la population porte ce pre\u0301cieux ge\u0300ne<\/b><\/p>\n

D\u2019autant plus que MSI2 et son re\u0301seau semblent jouer un ro\u0302le central dans la gravite\u0301 des cancers du sang. L\u2019e\u0301tude montre que ce me\u0302me re\u0301seau de ge\u0300nes est tre\u0300s actif dans les cellules souches portant des mutations cance\u0301reuses a\u0300 haut risque ainsi que chez des enfants atteints de leuce\u0301mie mye\u0301loi\u0308de aigue\u0308. Dans ces cas-la\u0300, une forte activite\u0301 du re\u0301seau est associe\u0301e a\u0300 une maladie plus agressive et une survie plus faible.<\/p>\n

Si l\u2019e\u0301tude vient tout juste d\u2019e\u0302tre publie\u0301e dans la revue Science, l\u2019e\u0301quipe en est de\u0301ja\u0300 a\u0300 l\u2019e\u0301tape d\u2019apre\u0300s. Elle me\u0300ne actuellement des e\u0301tudes pre\u0301cliniques supple\u0301mentaires afin de de\u0301terminer les strate\u0301gies les plus efficaces pour cibler MSI2 et pour identifier les populations de patients les plus susceptibles d\u2019en be\u0301ne\u0301ficier. \u00ab Plus largement, nous utilisons les variations ge\u0301ne\u0301tiques he\u0301rite\u0301es comme un prisme pour mettre en e\u0301vidence d\u2019autres voies biologiques confe\u0301rant une re\u0301silience au cancer. Nous avons pour objectif de de\u0301velopper de nouvelles approches the\u0301rapeutiques qui ne se contentent pas de traiter la leuce\u0301mie, mais pourraient, a\u0300 terme, contribuer a\u0300 la pre\u0301venir. \u00bb A l\u2019heure actuelle, entre 1 et 5% de la population serait porteuse de ce pre\u0301cieux ge\u0300ne, he\u0301rite\u0301 de ses parents.<\/p>\n

Pour plus d’informations et d’analyses sur la Senegal<\/span>, suivez Africa-Press<\/span><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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