{"id":59849,"date":"2024-02-29T15:33:04","date_gmt":"2024-02-29T15:33:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.africa-press.net\/tchad\/politique\/comment-les-grands-singes-ont-perdu-leur-queue"},"modified":"2024-02-29T17:37:59","modified_gmt":"2024-02-29T17:37:59","slug":"comment-les-grands-singes-ont-perdu-leur-queue","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.africa-press.net\/tchad\/toutes-les-actualites\/comment-les-grands-singes-ont-perdu-leur-queue","title":{"rendered":"Comment les grands singes ont perdu leur queue"},"content":{"rendered":"

Africa-Press – Tchad. <\/strong><\/span>Un petit ge\u0300ne sauteur a-t-il pu pousser l’humanite\u0301 sur le chemin de la bipe\u0301die ? Ces petits morceaux d’ADN qui se baladent par centaines de milliers dans le ge\u0301nome des mammife\u0300res peuvent alte\u0301rer le fonctionnement de certains ge\u0300nes. Si la plupart sont inactifs, d’autres sont la cause de pathologies telles certaines he\u0301mophilies ou dystrophies musculaires. D’autres encore ont conside\u0301rablement contribue\u0301, dans le passe\u0301, a\u0300 modeler notre e\u0301volution.<\/p>\n

Dans une nouvelle e\u0301tude, publie\u0301e dans la revue Nature, une e\u0301quipe du Centre NYU Langone Health, a\u0300 New York, a identifie\u0301 l’un de ces ge\u0300nes sauteurs, AluY, spe\u0301cifiquement pre\u0301sent chez les grands singes, les hominoi\u0308des, et qui est associe\u0301 a\u0300 la disparition de l’appendice caudal.<\/p>\n

Une mutation qui a eu lieu il y a 25 millions d’anne\u0301es<\/b><\/p>\n

Pour l’identifier, les chercheurs ont analyse\u0301 140 ge\u0300nes lie\u0301s au de\u0301veloppement de la queue des verte\u0301bre\u0301s, a\u0300 la recherche de changements qui auraient pu entrai\u0302ner la perte de cet attribut chez les gibbons, les orang-outans, les gorilles, les chimpanze\u0301s, les bonobos et les humains. Et ils ont de\u0301couvert sur le ge\u0300ne TBXT (associe\u0301 au de\u0301veloppement de la queue) l’e\u0301le\u0301ment transposable AluY \u00ab\u00a0qui modifie la fac\u0327on dont la prote\u0301ine code\u0301e par TBXT est fabrique\u0301e -par e\u0301pissage- et qui conduit e\u0301galement a\u0300 la production d’une version plus petite de cette prote\u0301ine\u00a0\u00bb, explique Itai Yanai, principal auteur de l’e\u0301tude.<\/p>\n

Pour tester cette the\u0301orie, ils ont ge\u0301ne\u0301re\u0301 des mode\u0300les de souris exprimant diffe\u0301rentes formes du ge\u0300ne dont celle mute\u0301e avec AluY et ont constate\u0301 que les souris exprimant les deux formes de la prote\u0301ine TBXT n’avaient pas de queue ou avaient une queue raccourcie, en fonction de la quantite\u0301 de prote\u0301ine mute\u0301e exprime\u0301e au niveau du bourgeon caudal de l’embryon.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Le fait qu’une mutation chez la souris entrai\u0302ne la perte de la queue nous pousse a\u0300 conside\u0301rer que cet AluY, a\u0300 lui tout seul, a suffi a\u0300 entrainer la perte de la queue chez les Hominoi\u0308des et que ce changement a e\u0301te\u0301 si utile que nous l’avons conserve\u0301 jusqu’a\u0300 ce jour\u00a0\u00bb, ajoute-t-il. Selon les auteurs, cette mutation a pu se produire chez l’ance\u0302tre commun des Hominoi\u0308des, il y a 25 millions d’anne\u0301es, puisque \u00ab\u00a0d’autres singes comme le gorille et le chimpanze\u0301 la posse\u0300dent aussi et ont e\u0301galement perdu leur queue\u00a0\u00bb.<\/p>\n

Une maladie associe\u0301e<\/b><\/p>\n

Si la perte de la queue constitue sans doute un avantage important pour le de\u0301veloppement de la bipe\u0301die (encore que certains scientifiques estiment qu’elle est survenue apre\u0300s la marche sur les seuls membres poste\u0301rieurs), elle ne s’est pas faite sans un cou\u0302t e\u0301volutif: \u00ab\u00a0nous avons constate\u0301 que certaines des souris qui ont perdu leur queue souffraient e\u0301galement d\u2019une maladie similaire au spina bifida humain\u00a0\u00bb, souligne Itai Yanai.<\/p>\n

Chaque anne\u0301e, environ 150 enfants en France naissent atteints de cette pathologie: une malformation qui re\u0301sulte d’un de\u0301faut de fermeture du tube neural. Il s’agit d’une structure embryonnaire destine\u0301e a\u0300 devenir le cerveau et la moelle e\u0301pinie\u0300re et le spina bifida peut entrainer (selon son importance) un handicap grave de\u0300s la naissance. \u00ab\u00a0La pression e\u0301volutive pour perdre la queue e\u0301tait si grande que, malgre\u0301 la cre\u0301ation de cette condition, nous avons quand me\u0302me conserve\u0301 cette mutation\u00a0\u00bb, conclut le chercheur.<\/p>\n

Pour plus d’informations et d’analyses sur la Tchad<\/a>, suivez Africa-Press<\/a><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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