Africa-Press – Guinee Equatoriale. SMAIO, un acteur français spécialisé dans la chirurgie rachidienne complexe disposant d’une offre globale composée de logiciels, de dispositifs implantables et de services associés, annonce aujourd’hui l’obtention de l’enregistrement 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) pour son logiciel de planification chirurgicale Balance Analyzer 3D.
Balance Analyzer 3D est un logiciel de planification du réalignement vertébral à partir de l’imagerie médicale de la colonne vertébrale du patient. Depuis son marquage CE en 2014, il fait partie intégrante de la solution de planification chirurgicale i-plan commercialisée par SMAIO au sein de sa plateforme complète, i-kontrol, qui permet aux chirurgiens de traiter de façon efficace, sûre et durable les pathologies de la colonne vertébrale.
Philippe ROUSSOULY, Président directeur général de SMAIO, conclut : « L’enregistrement 510(k) de la version actuelle de notre logiciel de planification Balance Analyzer 3D marque une étape importante de notre stratégie de pénétration du marché américain qui s’appuiera, dans les années à venir, sur notre partenariat avec NuVasive. Elle permet de fixer les bases pour les co-développements que les deux sociétés se sont engagées à mener au cours des deux prochaines années, et d’amorcer à très court terme un certain nombre de collaborations technologiques et scientifiques avec des centres d’excellence aux Etats-Unis. Cet enregistrement atteste de la valeur ajoutée du projet de SMAIO qui vise à développer globalement la solution la plus à la pointe pour planifier et exécuter la chirurgie vertébrale, tenant compte des spécificités de chaque patient. »
L’obtention de l’homologation 510(k) de la FDA est un élément clé d’un accord de partenariat et de licence conclu au T1 2022 entre SMAIO et NuVasive, un leader dans les innovations technologiques pour la colonne vertébrale.
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