Africa-Press – Burundi. L’actu des sciences du 24 octobre 2023 c’est :
En santé : Découverte sur le sommeil : nous sommes capables de répondre aux sollicitations extérieures tout en dormant.
Le sommeil n’est pas un état de veille qui nous coupe du monde extérieur.
En réalité, nous sommes capables d’interagir pendant des courts laps de temps, de comprendre et de répondre à des stimuli verbaux.
Une expérience menée par une équipe française a permis de conclure que nous étions capables de reconnaitre des mots et de bouger notre visage en conséquence.
En espace : Une éclipse lunaire partielle visible depuis la France le 28 octobre.
Le samedi 28 octobre 2023, au cours d’une éclipse lunaire partielle, une partie de notre satellite naturel sera voilée ou prendra une légère teinte colorée.
Une éclipse lunaire partielle se produit lorsque la Terre se place entre le Soleil et la pleine Lune.
L’éclipse est visible à l’œil nu et pour l’observer, il faut seulement s’installer confortablement, se vêtir chaudement et lever les yeux vers le ciel.
En paléontologie : Notre sensibilité à la douleur héritée de Néandertal ?
A l’exception des populations africaines, tous les humains ont un petit quelque chose de Néandertal en eux.
Et cet héritage a des conséquences sur notre santé. Ainsi, certaines pathologies sont favorisées par les variants génétiques néandertaliens.
Et une nouvelle étudeconfirme que la sensibilité à la douleur pourrait également être modifiée par ceux-là.
En espace : L’Inde lance un test clé pour une mission orbitale habitée.
La mission Gaganyaan vise à envoyer trois membres d’équipage sur l’orbite terrestre en 2025.
Le lancement de la fusée de samedi a testé le système d’évacuation d’urgence du module d’équipage, qui s’est séparé du propulseur et a effectué un amerrissage en douceur environ 10 minutes après le décollage.
Une mission conjointe avec le Japon doit permettre d’envoyer une sonde sur la Lune d’ici 2025 ainsi qu’une mission vers Vénus d’ici deux ans.
En santé : Maladie de Raynaud : découverte de deux gènes impliqués dans cette pathologie douloureuse.
Des scientifiques ont identifié les deux premiers gènes impliqués dans le phénomène de Raynaud, cette maladie héréditaire affectant la circulation sanguine et responsable par exemple d’une coloration blanche des doigts quand la température s’abaisse.
Les recherches ont pu mettre en avant deux gènes : d’une part le ADRA2A, un récepteur de l’adrénaline classique du stress provoquant la contraction des petits vaisseaux sanguins et d’autre part, le facteur de transcription IRX1, capable lui de réguler la capacité des vaisseaux sanguins à se dilater.
Ces résultats pourraient, à terme, mener au développement de nouveaux médicaments.
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